CAS 1704069-18-0

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704069-18-0
分子式C20H21BF3NO4
分子量407.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamide CAS 1704069-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1704069-18-0。分子式 C20H21BF3NO4，分子量 407.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1704069-18-0 对应的化合物（英文标识 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamide），化学式 C20H21BF3NO4，相对分子质量 407.19。 依据分子式为 C20H21BF3NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 407.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：（4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamide，CAS 1704069-18-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21BF3NO4
分子量407.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113956181 B, 授权公告日 2018-04-15.
  2. Johnson M A, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11694762 B2, 2018-09-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 357, 9202-9221.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1480, 1307-1325.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1397, (9), 1972-1975.

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