CAS 1704069-26-0

(3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)sulfonyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704069-26-0
分子式C14H17BF3NO7S
分子量411.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)sulfonyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid CAS 1704069-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)sulfonyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid，CAS 号 1704069-26-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17BF3NO7S，分子量 411.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C14H17BF3NO7S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 411.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1704069-26-0 对应的化合物（英文标识 (3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)sulfonyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid），化学式 C14H17BF3NO7S，相对分子质量 411.16。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1704069-26-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17BF3NO7S
分子量411.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109274553 A, 授权公告日 2023-02-01.
  2. Stevens L M, Johnson M A, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)sulfonyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 10293388 B2, 2018-05-14.
  3. Rossi M, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)sulfonyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3555078 A1, 2023-09-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1151, (4), 2507-2535.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2480, (4), 3619-3638.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)sulfonyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1550, (2), 1003-1021.

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