CAS 1704069-29-3

(3-(N,N-diethylsulfamoyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704069-29-3
分子式C11H15BF3NO5S
分子量341.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(N,N-diethylsulfamoyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid CAS 1704069-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3-(N,N-diethylsulfamoyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid，CAS 1704069-29-3），分子式 C11H15BF3NO5S，分子量 341.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C11H15BF3NO5S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C11H15BF3NO5S 的（(3-(N,N-diethylsulfamoyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid），其CAS登记号是 1704069-29-3，分子量为 341.11 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1704069-29-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15BF3NO5S
分子量341.11 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113346204 A, 授权公告日 2023-04-24.
  2. 发明人高志强，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of (3-(N,N-diethylsulfamoyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112583615 B, 授权公告日 2019-07-16.
  3. 发明人钱学锋，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (3-(N,N-diethylsulfamoyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110298748 B, 授权公告日 2018-10-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 2413, (5), 1084-1107.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1587, (4), 2018-2025.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(N,N-diethylsulfamoyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 761, (9), 4450-4455.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 1031, (5), 9-29.

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