CAS 1704069-47-5

(4-(1-(4-(Tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)ethyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704069-47-5
分子式C17H27BN2O4
分子量334.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(1-(4-(Tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)ethyl)phenyl)boronic acid CAS 1704069-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(1-(4-(Tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)ethyl)phenyl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1704069-47-5。分子式 C17H27BN2O4，分子量 334.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1704069-47-5 对应的化合物（英文标识 (4-(1-(4-(Tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)ethyl)phenyl)boronic acid），化学式 C17H27BN2O4，相对分子质量 334.22。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括334.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1704069-47-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27BN2O4
分子量334.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3633458 A1, 2022-09-28.
  2. 发明人沈红梅，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of (4-(1-(4-(Tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)ethyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112515019 A, 授权公告日 2015-05-07.
  3. 发明人韩伟，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (4-(1-(4-(Tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)ethyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112019908 B, 授权公告日 2024-10-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 972, 3513-3528.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 945, (1), 2741-2758.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(1-(4-(Tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)ethyl)phenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1995, (7), 4889-4912.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2363, 8946-8967.

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