CAS 1704073-69-7
1-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)piperazine
| CAS 号 | 1704073-69-7 |
| 分子式 | C29H36BrFN2OSi |
| 分子量 | 555.60 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1704073-69-7 对应的（1-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)piperazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H36BrFN2OSi，分子量 555.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C29H36BrFN2OSi 的（1-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)piperazine），其CAS登记号是 1704073-69-7，分子量为 555.60 g/mol。 依据分子式为 C29H36BrFN2OSi 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 555.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂
应用场景：（1-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)piperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C29H36BrFN2OSi |
| 分子量 | 555.60 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116324280 A, 授权公告日 2025-10-11.
- 发明人韩伟，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115394817 B, 授权公告日 2024-01-07.
- 发明人朱建伟，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115794347 B, 授权公告日 2018-06-06.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 761, 7199-7224.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1628, 4727-4753.
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