CAS 1704074-16-7

2-(4-(3-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)propyl)piperazin-1-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704074-16-7
分子式C15H22BrClN2O2
分子量377.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(3-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)propyl)piperazin-1-yl)ethanol CAS 1704074-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1704074-16-7 对应的（2-(4-(3-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)propyl)piperazin-1-yl)ethanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H22BrClN2O2，分子量 377.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H22BrClN2O2 的（2-(4-(3-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)propyl)piperazin-1-yl)ethanol），其CAS登记号是 1704074-16-7，分子量为 377.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为377.70 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-(3-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)propyl)piperazin-1-yl)ethanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22BrClN2O2
分子量377.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112257412 A, 授权公告日 2017-05-07.
  2. 发明人朱建伟，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(4-(3-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)propyl)piperazin-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110072240 A, 授权公告日 2020-04-17.
  3. 发明人马晓峰，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(3-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)propyl)piperazin-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115957439 A, 授权公告日 2020-10-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1490, (12), 9111-9116.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 358, (10), 7390-7409.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(3-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)propyl)piperazin-1-yl)ethanol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2357, (4), 642-671.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1496, (8), 5597-5618.

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