CAS 1704074-27-0
(3-Chloro-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)boronic acid
| CAS 号 | 1704074-27-0 |
| 分子式 | C12H17BClNO3 |
| 分子量 | 269.53 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1704074-27-0 对应的（(3-Chloro-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)boronic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17BClNO3，分子量 269.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为269.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H17BClNO3 的（(3-Chloro-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)boronic acid），其CAS登记号是 1704074-27-0，分子量为 269.53 g/mol。 （分子式 C12H17BClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP
应用场景：针对化学分析用途，（(3-Chloro-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17BClNO3 |
| 分子量 | 269.53 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117765642 A, 授权公告日 2023-04-24.
- 发明人冯建国，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of (3-Chloro-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117439131 B, 授权公告日 2022-02-17.
- 发明人刘建华，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (3-Chloro-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117988847 B, 授权公告日 2017-06-02.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 440, 4072-4076.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2340, (2), 1795-1799.
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