CAS 1704074-32-7

(3-Chloro-4-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704074-32-7
分子式C13H19BClNO3
分子量283.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Chloro-4-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)phenyl)boronic acid CAS 1704074-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1704074-32-7 对应的（(3-Chloro-4-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)phenyl)boronic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H19BClNO3，分子量 283.56。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H19BClNO3 的（(3-Chloro-4-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)phenyl)boronic acid），其CAS登记号是 1704074-32-7，分子量为 283.56 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括283.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1704074-32-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19BClNO3
分子量283.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114764626 A, 授权公告日 2020-01-06.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3-Chloro-4-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117774665 A, 授权公告日 2023-01-19.
  3. 发明人马晓峰，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (3-Chloro-4-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109794770 A, 授权公告日 2020-08-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 267, (9), 5059-5085.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1957, (7), 7018-7044.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Chloro-4-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)phenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 625, (4), 9196-9203.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 466, (2), 2830-2836.

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