CAS 1704074-44-1
(3-Fluoro-5-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl)boronic acid
| CAS 号 | 1704074-44-1 |
| 分子式 | C12H17BFNO2 |
| 分子量 | 237.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(3-Fluoro-5-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl)boronic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1704074-44-1，分子式 C12H17BFNO2，分子量 237.08。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为237.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H17BFNO2 的（(3-Fluoro-5-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl)boronic acid），其CAS登记号是 1704074-44-1，分子量为 237.08 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为237.08 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1704074-44-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17BFNO2 |
| 分子量 | 237.08 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117190029 A, 授权公告日 2020-08-27.
- 发明人王建平，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of (3-Fluoro-5-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110034497 A, 授权公告日 2022-10-22.
- Fischer A B, Kumar R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (3-Fluoro-5-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 10172026 B2, 2020-06-21.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1837, (8), 4128-4153.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1851, (11), 6685-6693.
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