CAS 1704074-46-3

(3-(4-Ethylpiperazine-1-carbonyl)-4-fluorophenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704074-46-3
分子式C13H18BFN2O3
分子量280.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(4-Ethylpiperazine-1-carbonyl)-4-fluorophenyl)boronic acid CAS 1704074-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-(4-Ethylpiperazine-1-carbonyl)-4-fluorophenyl)boronic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1704074-46-3，分子式 C13H18BFN2O3，分子量 280.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3-(4-Ethylpiperazine-1-carbonyl)-4-fluorophenyl)boronic acid），CAS注册编号 1704074-46-3，化学分子式为 C13H18BFN2O3，分子量 280.10 g/mol。 （分子式 C13H18BFN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（(3-(4-Ethylpiperazine-1-carbonyl)-4-fluorophenyl)boronic acid，CAS 1704074-46-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18BFN2O3
分子量280.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10287658 B2, 2019-12-27.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of (3-(4-Ethylpiperazine-1-carbonyl)-4-fluorophenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110713173 B, 授权公告日 2018-02-28.
  3. 发明人黄志刚，赵玉洁，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (3-(4-Ethylpiperazine-1-carbonyl)-4-fluorophenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117923502 B, 授权公告日 2021-06-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 329, (7), 8116-8128.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1958, (2), 2872-2899.

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