CAS 1704074-58-7

8-((3-Bromo-4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704074-58-7
分子式C14H18BrNO5S
分子量392.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-((3-Bromo-4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane CAS 1704074-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-((3-Bromo-4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1704074-58-7。分子式 C14H18BrNO5S，分子量 392.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1704074-58-7 对应的化合物（英文标识 8-((3-Bromo-4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro4.5Decane），化学式 C14H18BrNO5S，相对分子质量 392.27。 依据分子式为 C14H18BrNO5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 392.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：（8-((3-Bromo-4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro 4.5 Decane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18BrNO5S
分子量392.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116288383 B, 授权公告日 2015-08-01.
  2. Kowalski A, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of 8-((3-Bromo-4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane" [P]. European Patent, EP 3454320 A1, 2024-04-17.
  3. 发明人罗永刚，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 8-((3-Bromo-4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112057552 B, 授权公告日 2024-08-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 566, 6072-6076.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1371, 5013-5036.

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