CAS 1704080-55-6

(4-(2-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)ethoxy)-3-chlorophenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704080-55-6
分子式C15H21BClNO5
分子量341.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(2-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)ethoxy)-3-chlorophenyl)boronic acid CAS 1704080-55-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4-(2-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)ethoxy)-3-chlorophenyl)boronic acid，CAS 1704080-55-6）属于药物标准品。分子式 C15H21BClNO5，分子量 341.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括341.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C15H21BClNO5 的（(4-(2-(1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)ethoxy)-3-chlorophenyl)boronic acid），其CAS登记号是 1704080-55-6，分子量为 341.59 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（(4-(2-(1,4-Dioxa-8-azaspiro 4.5 Decan-8-yl)ethoxy)-3-chlorophenyl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21BClNO5
分子量341.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110242409 A, 授权公告日 2018-11-23.
  2. 发明人周伟，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of (4-(2-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)ethoxy)-3-chlorophenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115078138 B, 授权公告日 2025-12-27.
  3. 发明人李文辉，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (4-(2-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)ethoxy)-3-chlorophenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112257188 A, 授权公告日 2016-04-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 897, (6), 4321-4336.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 882, (9), 3293-3304.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(2-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)ethoxy)-3-chlorophenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1523, (7), 3516-3526.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 378, (1), 3317-3328.

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