CAS 1704080-99-8
(4-Methoxy-3-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid
| CAS 号 | 1704080-99-8 |
| 分子式 | C12H19BN2O5S |
| 分子量 | 314.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (4-Methoxy-3-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid，CAS 1704080-99-8）属于药物标准品。分子式 C12H19BN2O5S，分子量 314.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(4-Methoxy-3-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid），CAS注册编号 1704080-99-8，化学分子式为 C12H19BN2O5S，分子量 314.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为314.17 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1704080-99-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H19BN2O5S |
| 分子量 | 314.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108910002 A, 授权公告日 2025-10-17.
- 发明人胡光，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of (4-Methoxy-3-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117781053 B, 授权公告日 2017-09-09.
- 发明人张德明，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (4-Methoxy-3-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112675066 A, 授权公告日 2023-07-18.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 372, 9872-9880.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1419, (10), 7296-7306.
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