CAS 1704095-35-1

(5-(N,N-Diethylsulfamoyl)-2-methoxyphenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704095-35-1
分子式C11H18BNO5S
分子量287.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(N,N-Diethylsulfamoyl)-2-methoxyphenyl)boronic acid CAS 1704095-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-(N,N-Diethylsulfamoyl)-2-methoxyphenyl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1704095-35-1。分子式 C11H18BNO5S，分子量 287.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(5-(N,N-Diethylsulfamoyl)-2-methoxyphenyl)boronic acid），CAS注册编号 1704095-35-1，化学分子式为 C11H18BNO5S，分子量 287.14 g/mol。 依据分子式为 C11H18BNO5S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（(5-(N,N-Diethylsulfamoyl)-2-methoxyphenyl)boronic acid，CAS 1704095-35-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18BNO5S
分子量287.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3872003 A1, 2021-09-24.
  2. 发明人何建平，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of (5-(N,N-Diethylsulfamoyl)-2-methoxyphenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116447040 A, 授权公告日 2020-03-27.
  3. Chen K W, O'Brien P Q, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (5-(N,N-Diethylsulfamoyl)-2-methoxyphenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 10940739 B2, 2015-08-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1264, 8585-8614.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2466, (1), 9268-9278.

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