CAS 1704096-30-9

1-((4-Bromo-3-fluorophenyl)sulfonyl)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazine 1704096-30-9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704096-30-9
分子式C18H30BrFN2O3SSi
分子量481.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Bromo-3-fluorophenyl)sulfonyl)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazine 1704096-30-9 CAS 1704096-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((4-Bromo-3-fluorophenyl)sulfonyl)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazine 1704096-30-9，CAS 1704096-30-9），分子式 C18H30BrFN2O3SSi，分子量 481.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-((4-Bromo-3-fluorophenyl)sulfonyl)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazine 1704096-30-9），CAS注册编号 1704096-30-9，化学分子式为 C18H30BrFN2O3SSi，分子量 481.50 g/mol。 依据分子式为 C18H30BrFN2O3SSi 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 481.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定

应用场景：（1-((4-Bromo-3-fluorophenyl)sulfonyl)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazine 1704096-30-9）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H30BrFN2O3SSi
分子量481.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114179699 A, 授权公告日 2015-12-10.
  2. Nielsen H, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-((4-Bromo-3-fluorophenyl)sulfonyl)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazine 1704096-30-9" [P]. European Patent, EP 3131641 A1, 2015-11-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1754, (8), 7462-7471.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1521, (1), 8484-8505.

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