CAS 1704318-68-2

N-hydroxy-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbimidoyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704318-68-2
分子式C7H10ClN3O
分子量187.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-hydroxy-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbimidoyl chloride CAS 1704318-68-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1704318-68-2 对应的（N-hydroxy-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbimidoyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10ClN3O，分子量 187.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为187.63 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C7H10ClN3O 的（N-hydroxy-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbimidoyl chloride），其CAS登记号是 1704318-68-2，分子量为 187.63 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（N-hydroxy-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbimidoyl chloride，CAS 1704318-68-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10ClN3O
分子量187.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10657161 B2, 2022-08-27.
  2. O'Brien P Q, Davis P L, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-hydroxy-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbimidoyl chloride" [P]. US Patent, US 9286071 B2, 2023-11-10.
  3. 发明人陈志强，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-hydroxy-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbimidoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110284699 B, 授权公告日 2015-01-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 85, 1439-1448.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 239, 2776-2805.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-hydroxy-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbimidoyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 364, (12), 8695-8702.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 497, (10), 8988-9009.

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