CAS 1704326-61-3

3-((1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)amino)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704326-61-3
分子式C8H13NO4S
分子量219.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)amino)acrylic acid CAS 1704326-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)amino)acrylic acid，CAS 号 1704326-61-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13NO4S，分子量 219.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1704326-61-3 对应的化合物（英文标识 3-((1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)amino)acrylic acid），化学式 C8H13NO4S，相对分子质量 219.26。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC

应用场景：（3-((1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)amino)acrylic acid，CAS 1704326-61-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO4S
分子量219.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109210992 B, 授权公告日 2020-09-05.
  2. 发明人杨光，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-((1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)amino)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117650223 B, 授权公告日 2016-05-15.
  3. 发明人刘建华，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-((1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)amino)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112257260 B, 授权公告日 2020-12-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1783, (12), 5099-5116.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1828, 1408-1438.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)amino)acrylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1706, (3), 6137-6146.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 1881, (5), 9307-9326.

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