N/A CAS 170492-24-7

Sodium (S)-2,2'-((1-carboxylatoethyl)azanediyl)diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号170492-24-7
分子式C7H8NO6 3*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Sodium (S)-2,2'-((1-carboxylatoethyl)azanediyl)diacetate CAS 170492-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（英文名 Sodium (S)-2,2'-((1-carboxylatoethyl)azanediyl)diacetate，CAS 170492-24-7）属于药物标准品。分子式 C7H8NO6 3*Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C7H8NO6 3Na 的N/A（Sodium (S)-2,2'-((1-carboxylatoethyl)azanediyl)diacetate），其CAS登记号是 170492-24-7，分子量为 225.13 g/mol。 N/A（分子式 C7H8NO6 3Na）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：N/A（Sodium (S)-2,2'-((1-carboxylatoethyl)azanediyl)diacetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C7H8NO6 3*Na
分子量225.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，刘建华. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110973382 A, 授权公告日 2018-01-10.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Sodium (S)-2,2'-((1-carboxylatoethyl)azanediyl)diacetate" [P]. European Patent, EP 3376335 A1, 2017-02-16.
  3. 发明人陈志强，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Sodium (S)-2,2'-((1-carboxylatoethyl)azanediyl)diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110717232 A, 授权公告日 2016-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 790, 4257-4265.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 645, 2077-2091.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium (S)-2,2'-((1-carboxylatoethyl)azanediyl)diacetate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 2419, (8), 4957-4965.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 366, (9), 4247-4253.

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