CAS 1704977-00-3

(S)-N-(1-(3-fluorophenyl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704977-00-3
分子式C11H14FN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(1-(3-fluorophenyl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride CAS 1704977-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-N-(1-(3-fluorophenyl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1704977-00-3，分子式 C11H14FN HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1704977-00-3 对应的化合物（英文标识 (S)-N-(1-(3-fluorophenyl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride），化学式 C11H14FN HCl，相对分子质量 215.70。 （分子式 C11H14FN HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1704977-00-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FN HCl
分子量215.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108185595 A, 授权公告日 2016-01-02.
  2. 发明人杨光，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-N-(1-(3-fluorophenyl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111059355 A, 授权公告日 2022-12-06.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(1-(3-fluorophenyl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110197382 A, 授权公告日 2015-06-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1440, (2), 4215-4225.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 106, 7070-7098.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-(1-(3-fluorophenyl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 1755, 1511-1528.

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