CAS 1705068-23-0

2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(7-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1705068-23-0
分子式C18H19NO3S2
分子量361.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(7-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)ethan-1-one CAS 1705068-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1705068-23-0 对应的（2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(7-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H19NO3S2，分子量 361.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1705068-23-0 对应的化合物（英文标识 2-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-1-(7-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)ethan-1-one），化学式 C18H19NO3S2，相对分子质量 361.48。 （分子式 C18H19NO3S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1705068-23-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19NO3S2
分子量361.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Thompson G K, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9250510 B2, 2022-01-26.
  2. Anderson J P, Yamamoto T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(7-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9804431 B2, 2021-08-07.
  3. Park J H, Brown S R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(7-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11025141 B2, 2023-04-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1778, (4), 4501-4507.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1454, 174-204.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(7-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 662, 7727-7738.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 275, (3), 1057-1062.

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