CAS 1705093-67-9

7-(2,5-Difluorophenyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1705093-67-9
分子式C17H18F2N2OS2
分子量368.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(2,5-Difluorophenyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide CAS 1705093-67-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-(2,5-Difluorophenyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide，CAS 1705093-67-9），分子式 C17H18F2N2OS2，分子量 368.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为368.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1705093-67-9 对应的化合物（英文标识 7-(2,5-Difluorophenyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide），化学式 C17H18F2N2OS2，相对分子质量 368.46。 （分子式 C17H18F2N2OS2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1705093-67-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18F2N2OS2
分子量368.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11635584 B2, 2015-07-21.
  2. 发明人张德明，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of 7-(2,5-Difluorophenyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115845675 A, 授权公告日 2017-04-26.
  3. Patel M V, Lee S K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 7-(2,5-Difluorophenyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9774688 B2, 2021-06-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1956, (6), 8183-8194.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 518, 5208-5224.

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