CAS 1705201-32-6

7-(2,5-Difluorophenyl)-4-(thiophen-2-ylsulfonyl)-1,4-thiazepane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1705201-32-6
分子式C15H15F2NO2S3
分子量375.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(2,5-Difluorophenyl)-4-(thiophen-2-ylsulfonyl)-1,4-thiazepane CAS 1705201-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(2,5-Difluorophenyl)-4-(thiophen-2-ylsulfonyl)-1,4-thiazepane，CAS 1705201-32-6）属于药物标准品。分子式 C15H15F2NO2S3，分子量 375.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括375.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1705201-32-6 对应的化合物（英文标识 7-(2,5-Difluorophenyl)-4-(thiophen-2-ylsulfonyl)-1,4-thiazepane），化学式 C15H15F2NO2S3，相对分子质量 375.48。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（7-(2,5-Difluorophenyl)-4-(thiophen-2-ylsulfonyl)-1,4-thiazepane，CAS 1705201-32-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15F2NO2S3
分子量375.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108573706 B, 授权公告日 2017-08-11.
  2. 发明人周伟，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of 7-(2,5-Difluorophenyl)-4-(thiophen-2-ylsulfonyl)-1,4-thiazepane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108304674 A, 授权公告日 2024-11-22.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 7-(2,5-Difluorophenyl)-4-(thiophen-2-ylsulfonyl)-1,4-thiazepane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115351945 B, 授权公告日 2023-09-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1397, 1585-1609.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 829, (5), 7276-7296.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(2,5-Difluorophenyl)-4-(thiophen-2-ylsulfonyl)-1,4-thiazepane Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1946, (5), 673-679.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1870, 4239-4256.

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