CAS 1705509-59-6

(3-(1H-Pyrazol-1-yl)phenyl)(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1705509-59-6
分子式C22H23N3OS
分子量377.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(1H-Pyrazol-1-yl)phenyl)(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone CAS 1705509-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-(1H-Pyrazol-1-yl)phenyl)(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1705509-59-6，分子式 C22H23N3OS，分子量 377.50。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(3-(1H-Pyrazol-1-yl)phenyl)(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone），CAS注册编号 1705509-59-6，化学分子式为 C22H23N3OS，分子量 377.50 g/mol。 （分子式 C22H23N3OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(3-(1H-Pyrazol-1-yl)phenyl)(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23N3OS
分子量377.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109226822 B, 授权公告日 2023-03-12.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of (3-(1H-Pyrazol-1-yl)phenyl)(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109859696 B, 授权公告日 2020-11-24.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (3-(1H-Pyrazol-1-yl)phenyl)(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3409777 A1, 2016-11-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 799, (5), 1962-1981.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 684, 383-406.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(1H-Pyrazol-1-yl)phenyl)(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1391, 7466-7491.

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