CAS 1705578-16-0

Potassium (3-((3-chlorophenyl)amino)-3-oxopropyl)trifluoroborate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1705578-16-0
分子式C9H9BClF3NO K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium (3-((3-chlorophenyl)amino)-3-oxopropyl)trifluoroborate CAS 1705578-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Potassium (3-((3-chlorophenyl)amino)-3-oxopropyl)trifluoroborate，CAS 号 1705578-16-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9BClF3NO K。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H9BClF3NO K 的（Potassium (3-((3-chlorophenyl)amino)-3-oxopropyl)trifluoroborate），其CAS登记号是 1705578-16-0，分子量为 289.53 g/mol。 受分子结构中盐形式存在，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括289.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯

应用场景：（Potassium (3-((3-chlorophenyl)amino)-3-oxopropyl)trifluoroborate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9BClF3NO K
分子量289.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10983831 B2, 2020-07-22.
  2. O'Brien P Q, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of Potassium (3-((3-chlorophenyl)amino)-3-oxopropyl)trifluoroborate" [P]. US Patent, US 9355117 B2, 2017-03-17.
  3. O'Brien P Q, Patel M V, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Potassium (3-((3-chlorophenyl)amino)-3-oxopropyl)trifluoroborate" [P]. US Patent, US 9239450 B2, 2020-05-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 988, (8), 9738-9755.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 929, 9767-9770.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Potassium (3-((3-chlorophenyl)amino)-3-oxopropyl)trifluoroborate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1842, (3), 5879-5898.

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