CAS 170571-20-7

methyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号170571-20-7
分子式C17H14ClN3O4S
分子量391.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrazole-3-carboxylate CAS 170571-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 170571-20-7。分子式 C17H14ClN3O4S，分子量 391.83。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （methyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrazole-3-carboxylate），CAS注册编号 170571-20-7，化学分子式为 C17H14ClN3O4S，分子量 391.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为391.83 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 170571-20-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClN3O4S
分子量391.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113011229 A, 授权公告日 2020-08-10.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of methyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109590686 A, 授权公告日 2022-10-11.
  3. Hughes D C, Lee S K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity methyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9021280 B2, 2017-05-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2080, 1128-1145.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1506, 1147-1150.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 946, 4489-4515.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 2405, (7), 7457-7467.

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