CAS 1706183-39-2

1-(7-(Thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706183-39-2
分子式C15H17NOS3
分子量323.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(7-(Thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethan-1-one CAS 1706183-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(7-(Thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1706183-39-2。分子式 C15H17NOS3，分子量 323.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C15H17NOS3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （1-(7-(Thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1706183-39-2，化学分子式为 C15H17NOS3，分子量 323.50 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：针对化学分析用途，（1-(7-(Thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NOS3
分子量323.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3227599 A1, 2023-11-16.
  2. Klinger H, Johnson M A, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(7-(Thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9436555 B2, 2025-06-26.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(7-(Thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117217700 A, 授权公告日 2015-08-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 109, (5), 4098-4108.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 102, 4573-4577.

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