CAS 1706429-74-4

4-(4-Propoxybenzoyl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706429-74-4
分子式C19H17NO2
分子量291.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Propoxybenzoyl)quinoline CAS 1706429-74-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Propoxybenzoyl)quinoline，CAS 号 1706429-74-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H17NO2，分子量 291.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H17NO2 的（4-(4-Propoxybenzoyl)quinoline），其CAS登记号是 1706429-74-4，分子量为 291.34 g/mol。 依据分子式为 C19H17NO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1706429-74-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17NO2
分子量291.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10179274 B2, 2016-11-11.
  2. 发明人张德明，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-(4-Propoxybenzoyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116043904 A, 授权公告日 2015-12-26.
  3. 发明人沈红梅，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Propoxybenzoyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115829145 A, 授权公告日 2023-07-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1956, 9542-9557.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1111, 7191-7210.

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