CAS 1706430-75-2
4-(4-Aminophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1706430-75-2 |
| 分子式 | C12H16N2O2 |
| 分子量 | 220.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-(4-Aminophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1706430-75-2）属于药物标准品。分子式 C12H16N2O2，分子量 220.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 1706430-75-2 对应的化合物（英文标识 4-(4-Aminophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C12H16N2O2，相对分子质量 220.27。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括220.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（4-(4-Aminophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16N2O2 |
| 分子量 | 220.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3465193 A1, 2025-05-14.
- Fischer A B, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-(4-Aminophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10576385 B2, 2017-07-07.
- Klinger H, Park J H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Aminophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11429594 B2, 2015-05-26.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 751, (6), 7418-7444.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 599, 2330-2344.
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