CAS 1706431-25-5

Methyl 2-amino-3-((4-fluorophenyl)thio)butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706431-25-5
分子式C11H14FNO2S
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-amino-3-((4-fluorophenyl)thio)butanoate CAS 1706431-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 2-amino-3-((4-fluorophenyl)thio)butanoate）为药物标准品，CAS 登记号 1706431-25-5，分子式 C11H14FNO2S，分子量 243.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 2-amino-3-((4-fluorophenyl)thio)butanoate），CAS注册编号 1706431-25-5，化学分子式为 C11H14FNO2S，分子量 243.30 g/mol。 （C11H14FNO2S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（Methyl 2-amino-3-((4-fluorophenyl)thio)butanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FNO2S
分子量243.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Klinger H, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11137281 B2, 2019-05-03.
  2. 发明人王建平，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl 2-amino-3-((4-fluorophenyl)thio)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116427202 B, 授权公告日 2017-11-09.
  3. 发明人张德明，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-amino-3-((4-fluorophenyl)thio)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110299115 B, 授权公告日 2020-06-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 577, (9), 5957-5962.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1012, (8), 4173-4178.

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