CAS 1706431-29-9

Methyl 2-amino-3-((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706431-29-9
分子式C7H13N5O2S
分子量231.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-amino-3-((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)butanoate CAS 1706431-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 2-amino-3-((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)butanoate，CAS 1706431-29-9）属于药物标准品。分子式 C7H13N5O2S，分子量 231.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C7H13N5O2S 的（Methyl 2-amino-3-((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)butanoate），其CAS登记号是 1706431-29-9，分子量为 231.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为231.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-amino-3-((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)butanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N5O2S
分子量231.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112928076 A, 授权公告日 2021-12-24.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl 2-amino-3-((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109202845 B, 授权公告日 2017-11-07.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-amino-3-((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113153618 A, 授权公告日 2019-09-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 954, (3), 2442-2460.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2238, 920-933.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-amino-3-((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)butanoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 2185, (4), 361-386.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 292, 7420-7424.

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