CAS 1706434-54-9

(4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706434-54-9
分子式C12H16ClNO
分子量225.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)methanol CAS 1706434-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1706434-54-9 对应的（(4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16ClNO，分子量 225.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H16ClNO 的（(4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)methanol），其CAS登记号是 1706434-54-9，分子量为 225.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（(4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)methanol，CAS 1706434-54-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO
分子量225.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112034488 B, 授权公告日 2019-07-18.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of (4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115668627 B, 授权公告日 2018-11-07.
  3. Park J H, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10921144 B2, 2022-03-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 529, (4), 104-127.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1558, (1), 845-861.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1422, (8), 7788-7811.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 1330, 3977-4003.

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