CAS 1706438-60-9

Methyl 2-(4,6-dibromo-2,3-dimethylphenoxy)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706438-60-9
分子式C11H12Br2O3
分子量352.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(4,6-dibromo-2,3-dimethylphenoxy)acetate CAS 1706438-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1706438-60-9 对应的（Methyl 2-(4,6-dibromo-2,3-dimethylphenoxy)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12Br2O3，分子量 352.02。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为352.02 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1706438-60-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(4,6-dibromo-2,3-dimethylphenoxy)acetate），化学式 C11H12Br2O3，相对分子质量 352.02。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括352.02 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（Methyl 2-(4,6-dibromo-2,3-dimethylphenoxy)acetate，CAS 1706438-60-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12Br2O3
分子量352.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Klinger H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11017067 B2, 2023-01-27.
  2. Johansson L, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(4,6-dibromo-2,3-dimethylphenoxy)acetate" [P]. European Patent, EP 3308087 A1, 2023-11-19.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(4,6-dibromo-2,3-dimethylphenoxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109537179 B, 授权公告日 2023-07-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 455, (10), 2508-2515.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1888, (1), 3197-3207.

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