CAS 1706443-46-0
1-(6-(2,5-Dimethoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)ethanamine
| CAS 号 | 1706443-46-0 |
| 分子式 | C15H17N5O2 |
| 分子量 | 299.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(6-(2,5-Dimethoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)ethanamine，CAS 1706443-46-0）属于药物标准品。分子式 C15H17N5O2，分子量 299.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1706443-46-0 对应的化合物（英文标识 1-(6-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1,2,4triazolo4,3-bpyridazin-3-yl)ethanamine），化学式 C15H17N5O2，相对分子质量 299.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为299.33 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1706443-46-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H17N5O2 |
| 分子量 | 299.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Stevens L M, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10499702 B2, 2019-05-10.
- 发明人郑宇鹏，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(6-(2,5-Dimethoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110406988 B, 授权公告日 2016-04-09.
- 发明人周伟，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-(2,5-Dimethoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109797658 B, 授权公告日 2018-08-13.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2250, 1346-1349.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 116, (10), 9945-9951.
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