CAS 1706443-55-1

3-Bromo-5-ethoxy-4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706443-55-1
分子式C16H16BrFN2O3
分子量383.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-5-ethoxy-4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzohydrazide CAS 1706443-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Bromo-5-ethoxy-4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzohydrazide，CAS 1706443-55-1），分子式 C16H16BrFN2O3，分子量 383.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为383.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Bromo-5-ethoxy-4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzohydrazide），CAS注册编号 1706443-55-1，化学分子式为 C16H16BrFN2O3，分子量 383.21 g/mol。 （分子式 C16H16BrFN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（3-Bromo-5-ethoxy-4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16BrFN2O3
分子量383.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113810177 A, 授权公告日 2023-11-01.
  2. O'Brien P Q, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-5-ethoxy-4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzohydrazide" [P]. US Patent, US 9445591 B2, 2025-02-06.
  3. Mueller T, Patel M V, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-5-ethoxy-4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzohydrazide" [P]. US Patent, US 11749532 B2, 2020-12-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1780, (1), 6547-6562.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 164, 2327-2351.

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