CAS 1706444-17-8
2-(5,6,7,8-Tetrahydrocyclohepta[d]imidazol-1(4H)-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1706444-17-8 |
| 分子式 | C10H14N2O2 |
| 分子量 | 194.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(5,6,7,8-Tetrahydrocyclohepta[d]imidazol-1(4H)-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1706444-17-8，分子式 C10H14N2O2，分子量 194.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(5,6,7,8-Tetrahydrocycloheptadimidazol-1(4H)-yl)acetic acid），CAS注册编号 1706444-17-8，化学分子式为 C10H14N2O2，分子量 194.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括194.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1706444-17-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H14N2O2 |
| 分子量 | 194.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117038785 A, 授权公告日 2017-07-22.
- 发明人林芳，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(5,6,7,8-Tetrahydrocyclohepta[d]imidazol-1(4H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111914291 B, 授权公告日 2023-07-21.
- 发明人罗永刚，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5,6,7,8-Tetrahydrocyclohepta[d]imidazol-1(4H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109886347 A, 授权公告日 2019-11-06.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1010, 5686-5705.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 209, (5), 9766-9769.
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