CAS 1706446-47-0

2,4-Dichloro-6-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706446-47-0
分子式C6H4Cl2F5NS
分子量288.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,4-Dichloro-6-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)aniline CAS 1706446-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1706446-47-0 对应的(2,4-Dichloro-6-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)aniline)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H4Cl2F5NS,分子量 288.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 (2,4-Dichloro-6-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)aniline),CAS注册编号 1706446-47-0,化学分子式为 C6H4Cl2F5NS,分子量 288.07 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氰基,含硫有机,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为2.0,表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为288.07 g/mol,属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景:针对化学分析用途,(2,4-Dichloro-6-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)aniline)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4Cl2F5NS
分子量288.07 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Yamamoto T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10044497 B2, 2019-03-06.
  2. Williams B T, Patel M V, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-6-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)aniline" [P]. US Patent, US 11912924 B2, 2015-01-23.
  3. 发明人赵玉洁,王建平,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-6-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112575540 B, 授权公告日 2015-09-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 799, 8954-8957.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2378, (11), 6076-6081.

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