CAS 1706446-60-7

2-(4-Fluoro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706446-60-7
分子式C10H7F4N
分子量217.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluoro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile CAS 1706446-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-Fluoro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1706446-60-7，分子式 C10H7F4N，分子量 217.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1706446-60-7 对应的化合物（英文标识 2-(4-Fluoro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile），化学式 C10H7F4N，相对分子质量 217.16。 （分子式 C10H7F4N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（2-(4-Fluoro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile，CAS 1706446-60-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F4N
分子量217.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3832526 A1, 2019-05-02.
  2. 发明人韩伟，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluoro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111848094 B, 授权公告日 2022-07-17.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluoro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114046874 B, 授权公告日 2025-07-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1883, 1977-1984.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2269, 520-524.

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