CAS 1706447-08-6

4-(3-Fluorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706447-08-6
分子式C12H14FNO2
分子量223.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Fluorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1706447-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1706447-08-6 对应的（4-(3-Fluorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14FNO2，分子量 223.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C12H14FNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （4-(3-Fluorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1706447-08-6，化学分子式为 C12H14FNO2，分子量 223.24 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：（4-(3-Fluorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14FNO2
分子量223.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108464239 B, 授权公告日 2017-06-26.
  2. 发明人杨光，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(3-Fluorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116007321 B, 授权公告日 2024-10-21.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Fluorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109326564 A, 授权公告日 2023-12-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 793, 3676-3687.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2242, 2228-2253.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Fluorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 251, 9450-9463.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 2257, (3), 6751-6758.

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