CAS 1706448-73-8

Ethyl 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706448-73-8
分子式C13H17NO2
分子量219.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate CAS 1706448-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1706448-73-8 对应的（Ethyl 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17NO2，分子量 219.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 1706448-73-8，化学分子式为 C13H17NO2，分子量 219.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为219.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（Ethyl 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO2
分子量219.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3426597 A1, 2022-08-04.
  2. 发明人张德明，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112335589 A, 授权公告日 2019-06-12.
  3. Thompson G K, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10761938 B2, 2025-07-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 225, 3322-3330.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1130, 9513-9539.

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