CAS 1706448-88-5

5-(3-Chloro-5-ethoxy-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706448-88-5
分子式C17H15ClFN3O3
分子量363.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Chloro-5-ethoxy-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 1706448-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(3-Chloro-5-ethoxy-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine，CAS 1706448-88-5），分子式 C17H15ClFN3O3，分子量 363.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(3-Chloro-5-ethoxy-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine），CAS注册编号 1706448-88-5，化学分子式为 C17H15ClFN3O3，分子量 363.77 g/mol。 （分子式 C17H15ClFN3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1706448-88-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClFN3O3
分子量363.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115005125 A, 授权公告日 2023-10-24.
  2. 发明人林芳，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-(3-Chloro-5-ethoxy-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110015190 A, 授权公告日 2020-07-01.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Chloro-5-ethoxy-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110488862 A, 授权公告日 2023-11-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 945, (10), 5091-5094.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 2450, 8913-8926.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Chloro-5-ethoxy-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1362, 2166-2177.

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