CAS 1706449-93-5

5-Amino-2-chloro-N-(2-ethoxy-5-methylphenyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706449-93-5
分子式C16H17ClN2O2
分子量304.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-Amino-2-chloro-N-(2-ethoxy-5-methylphenyl)benzamide CAS 1706449-93-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(5-Amino-2-chloro-N-(2-ethoxy-5-methylphenyl)benzamide,CAS 1706449-93-5),分子式 C16H17ClN2O2,分子量 304.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H17ClN2O2 的(5-Amino-2-chloro-N-(2-ethoxy-5-methylphenyl)benzamide),其CAS登记号是 1706449-93-5,分子量为 304.77 g/mol。 (分子式 C16H17ClN2O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景:(5-Amino-2-chloro-N-(2-ethoxy-5-methylphenyl)benzamide,CAS 1706449-93-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17ClN2O2
分子量304.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Mueller T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11526272 B2, 2016-04-15.
  2. 发明人赵玉洁,罗永刚,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Amino-2-chloro-N-(2-ethoxy-5-methylphenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117515085 A, 授权公告日 2017-01-10.
  3. 发明人张德明,高志强,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-2-chloro-N-(2-ethoxy-5-methylphenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117232309 A, 授权公告日 2022-10-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1503, 8588-8614.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1705, 998-1009.

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