CAS 1706450-09-0

2-(2-Chloro-4-phenylquinolin-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706450-09-0
分子式C17H12ClNO2
分子量297.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chloro-4-phenylquinolin-3-yl)acetic acid CAS 1706450-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Chloro-4-phenylquinolin-3-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1706450-09-0。分子式 C17H12ClNO2，分子量 297.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（2-(2-Chloro-4-phenylquinolin-3-yl)acetic acid），CAS注册编号 1706450-09-0，化学分子式为 C17H12ClNO2，分子量 297.74 g/mol。 （分子式 C17H12ClNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：（2-(2-Chloro-4-phenylquinolin-3-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12ClNO2
分子量297.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108585259 A, 授权公告日 2025-04-13.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloro-4-phenylquinolin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112512242 A, 授权公告日 2022-05-17.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloro-4-phenylquinolin-3-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3808112 A1, 2019-12-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2291, 2196-2205.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 144, 4275-4295.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chloro-4-phenylquinolin-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 2160, (12), 1094-1107.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 929, (11), 6975-6983.

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