CAS 1706451-66-2
Methyl 7,8,8-trimethyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4,7-methanoindazole-3-carboxylate
| CAS 号 | 1706451-66-2 |
| 分子式 | C19H22N2O2 |
| 分子量 | 310.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 7,8,8-trimethyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4,7-methanoindazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1706451-66-2。分子式 C19H22N2O2，分子量 310.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括310.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C19H22N2O2 的（Methyl 7,8,8-trimethyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4,7-methanoindazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1706451-66-2，分子量为 310.39 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。
应用场景：（Methyl 7,8,8-trimethyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4,7-methanoindazole-3-carboxylate，CAS 1706451-66-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H22N2O2 |
| 分子量 | 310.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109868368 A, 授权公告日 2021-02-23.
- 发明人沈红梅，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl 7,8,8-trimethyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4,7-methanoindazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113489224 A, 授权公告日 2016-01-24.
- Patel M V, O'Brien P Q, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7,8,8-trimethyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4,7-methanoindazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10849234 B2, 2025-08-05.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1909, (3), 2811-2818.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 2183, (3), 3757-3785.
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