CAS 1706454-28-5

5-(Bromomethyl)-2-(3-chlorophenyl)benzo[d]oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706454-28-5
分子式C14H9BrClNO
分子量322.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-(Bromomethyl)-2-(3-chlorophenyl)benzo[d]oxazole CAS 1706454-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(5-(Bromomethyl)-2-(3-chlorophenyl)benzo[d]oxazole,CAS 号 1706454-28-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H9BrClNO,分子量 322.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯/溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (5-(Bromomethyl)-2-(3-chlorophenyl)benzodoxazole),CAS注册编号 1706454-28-5,化学分子式为 C14H9BrClNO,分子量 322.58 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为322.58 g/mol,属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; -

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1706454-28-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9BrClNO
分子量322.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1994年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Roberts E F, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11543266 B2, 2019-09-27.
  2. Björnsson E, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of 5-(Bromomethyl)-2-(3-chlorophenyl)benzo[d]oxazole" [P]. European Patent, EP 3195869 A1, 2021-06-06.
  3. Rossi M, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Bromomethyl)-2-(3-chlorophenyl)benzo[d]oxazole" [P]. European Patent, EP 3192841 A1, 2021-05-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1235, (5), 120-144.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1132, (6), 6224-6254.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Bromomethyl)-2-(3-chlorophenyl)benzo[d]oxazole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 984, (6), 6197-6203.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 756, 9442-9457.

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