CAS 1706454-40-1

5-(2-(3-Fluorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706454-40-1
分子式C15H9FN4O2
分子量296.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-(3-Fluorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 1706454-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(2-(3-Fluorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1706454-40-1，分子式 C15H9FN4O2，分子量 296.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(2-(3-Fluorophenyl)benzodoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine），CAS注册编号 1706454-40-1，化学分子式为 C15H9FN4O2，分子量 296.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括296.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：针对化学分析用途，（5-(2-(3-Fluorophenyl)benzo d oxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9FN4O2
分子量296.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114498676 A, 授权公告日 2024-12-24.
  2. 发明人林芳，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of 5-(2-(3-Fluorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113525493 B, 授权公告日 2022-08-24.
  3. 发明人马晓峰，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-(3-Fluorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111102813 B, 授权公告日 2021-09-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 418, (11), 6774-6780.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1938, 6365-6382.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-(3-Fluorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 555, (4), 4285-4290.

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