CAS 1706454-45-6

2-(3-Bromophenyl)-5-((2,6-dimethylmorpholino)methyl)benzo[d]oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706454-45-6
分子式C20H21BrN2O2
分子量401.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Bromophenyl)-5-((2,6-dimethylmorpholino)methyl)benzo[d]oxazole CAS 1706454-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-Bromophenyl)-5-((2,6-dimethylmorpholino)methyl)benzo[d]oxazole）为药物标准品，CAS 登记号 1706454-45-6，分子式 C20H21BrN2O2，分子量 401.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1706454-45-6 对应的化合物（英文标识 2-(3-Bromophenyl)-5-((2,6-dimethylmorpholino)methyl)benzodoxazole），化学式 C20H21BrN2O2，相对分子质量 401.30。 依据分子式为 C20H21BrN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 401.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1706454-45-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21BrN2O2
分子量401.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115169195 B, 授权公告日 2024-09-11.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(3-Bromophenyl)-5-((2,6-dimethylmorpholino)methyl)benzo[d]oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113400824 B, 授权公告日 2016-09-06.
  3. Nielsen H, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Bromophenyl)-5-((2,6-dimethylmorpholino)methyl)benzo[d]oxazole" [P]. European Patent, EP 3206935 A1, 2015-08-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1978, (10), 1642-1653.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1254, (9), 3541-3562.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Bromophenyl)-5-((2,6-dimethylmorpholino)methyl)benzo[d]oxazole Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1631, 3956-3971.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 2215, 297-300.

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