CAS 1706455-19-7

Ethyl 7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706455-19-7
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-8-carboxylate CAS 1706455-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-8-carboxylate，CAS 号 1706455-19-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12N2O3，分子量 220.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1706455-19-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-8-carboxylate），化学式 C11H12N2O3，相对分子质量 220.22。 依据分子式为 C11H12N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1706455-19-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, O'Brien P Q, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9947950 B2, 2023-02-21.
  2. 发明人杨光，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115298556 A, 授权公告日 2023-08-14.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110319610 A, 授权公告日 2023-12-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1600, (12), 3237-3266.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 803, (2), 9212-9235.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 691, 8729-8752.

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