CAS 1706457-04-6

N1-[4-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl]benzene-1,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706457-04-6
分子式C15H19N5
分子量269.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-[4-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl]benzene-1,4-diamine CAS 1706457-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-[4-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl]benzene-1,4-diamine，CAS 号 1706457-04-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H19N5，分子量 269.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N1-4-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-ylbenzene-1,4-diamine），CAS注册编号 1706457-04-6，化学分子式为 C15H19N5，分子量 269.34 g/mol。 （分子式 C15H19N5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分

应用场景：针对化学分析用途，（N1- 4-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl benzene-1,4-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N5
分子量269.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112140608 B, 授权公告日 2015-05-03.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of N1-[4-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl]benzene-1,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109062619 B, 授权公告日 2017-06-02.
  3. 发明人钱学锋，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N1-[4-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl]benzene-1,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111880049 B, 授权公告日 2018-11-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1007, (12), 1302-1306.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2380, 4870-4895.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-[4-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl]benzene-1,4-diamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 2477, 4449-4459.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 634, (4), 4709-4719.

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