CAS 1706458-18-5

2,6-Difluoro-3-methoxybenzenesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706458-18-5
分子式C7H5ClF2O3S
分子量242.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Difluoro-3-methoxybenzenesulfonyl chloride CAS 1706458-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Difluoro-3-methoxybenzenesulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1706458-18-5。分子式 C7H5ClF2O3S，分子量 242.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H5ClF2O3S 的（2,6-Difluoro-3-methoxybenzenesulfonyl chloride），其CAS登记号是 1706458-18-5，分子量为 242.63 g/mol。 依据分子式为 C7H5ClF2O3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：针对化学分析用途，（2,6-Difluoro-3-methoxybenzenesulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClF2O3S
分子量242.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9938467 B2, 2020-04-12.
  2. Hughes D C, Williams B T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2,6-Difluoro-3-methoxybenzenesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10942581 B2, 2019-12-20.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Difluoro-3-methoxybenzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109137731 B, 授权公告日 2022-09-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1187, (8), 5261-5267.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2458, (2), 35-63.

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