CAS 1706459-74-6
3-Bromo-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
| CAS 号 | 1706459-74-6 |
| 分子式 | C10H4BrClFNO2 |
| 分子量 | 304.50 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Bromo-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 1706459-74-6）属于药物标准品。分子式 C10H4BrClFNO2，分子量 304.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为304.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Bromo-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione），CAS注册编号 1706459-74-6，化学分子式为 C10H4BrClFNO2，分子量 304.50 g/mol。 （分子式 C10H4BrClFNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H
应用场景：（3-Bromo-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H4BrClFNO2 |
| 分子量 | 304.50 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108327061 A, 授权公告日 2021-03-07.
- 发明人李文辉，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112393592 B, 授权公告日 2016-02-21.
- 发明人杨光，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115732711 A, 授权公告日 2025-06-12.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1617, 9113-9131.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1863, 6141-6149.
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